Xeomeen Toxina Botulínica Tipo A 100 UI Solución Inyectable - Merz, frasco ámpula 1 pieza

Xeomeen contiene toxina botulínica tipo A, específicamente incobotulinumtoxinA. En México, la presentación de 100 UI cuenta con el Registro Sanitario 321M2006 SSA.

Un punto importante: las unidades de potencia de Xeomeen son propias de esta marca. No deben compararse de forma directa con las unidades de otros productos de toxina botulínica, como Botox o Dysport.

Que dos productos indiquen 100 UI no significa que se utilicen en la misma cantidad ni con la misma técnica. La dilución, el número de unidades y los puntos de aplicación cambian según el producto, la zona tratada y el objetivo clínico. No existe una equivalencia sencilla que pueda utilizarse por cuenta propia.

De acuerdo con el registro sanitario mexicano, Xeomeen está indicado en distintos cuadros de hiperactividad muscular. Entre las indicaciones autorizadas se encuentran las líneas faciales hiperquinéticas en dermatología; parálisis cerebral, temblor, mioclonías, distonías focales y espasticidad en neurología; blefaroespasmo, estrabismo y distonía focal en oftalmología; y distonía cervical idiopática de predominio rotacional, también llamada tortícolis espasmódica, en traumatología y ortopedia.

El registro también contempla la sialorrea crónica de origen neurológico en adultos y en pacientes pediátricos mayores de 2 años. Además, describe a la toxina botulínica tipo A como un agente que inhibe la liberación de acetilcolina y produce bloqueo neuromuscular. La indicación concreta, la dosis y los puntos de aplicación deben ser definidos por un profesional capacitado.

El hecho de que un frasco contenga 100 UI no significa que esa cantidad deba utilizarse completa en una sola zona o durante un único procedimiento. El profesional determina cuántas unidades necesita cada músculo o área según el diagnóstico, el objetivo del tratamiento y la respuesta obtenida en aplicaciones anteriores.

Antes de utilizarlo, el polvo liofilizado debe mezclarse con solución salina estéril para obtener la solución que se administrará.

Este proceso no debe hacerse en casa. La reconstitución, la dilución y la aplicación requieren conocimientos específicos sobre toxina botulínica, anatomía y técnica de inyección.

Mantén el frasco cerrado dentro de su empaque original hasta acudir a la consulta. No lo abras, no intentes preparar la solución y nunca te autoapliques Xeomeen.

Aunque no es frecuente, el efecto de la toxina botulínica puede extenderse más allá del lugar donde fue aplicada.

Los síntomas pueden aparecer desde horas hasta semanas después del procedimiento e incluir debilidad muscular generalizada, dificultad para hablar, cambios en la voz, problemas para tragar o dificultad respiratoria.

Si después de la aplicación presentas problemas para respirar, hablar o deglutir, busca atención médica de urgencia.

Antes del procedimiento, informa al médico si tienes antecedentes de trastornos neuromusculares, como miastenia gravis, problemas respiratorios o si utilizas medicamentos que puedan interferir con la transmisión entre nervios y músculos.

Antes de la reconstitución: El frasco cerrado puede mantenerse a temperatura ambiente controlada, sin superar los 25 °C. Debe permanecer dentro de su empaque y protegido de la luz. Esta presentación no necesita refrigeración antes de mezclarse cuando se conserva bajo las condiciones indicadas.

Después de la reconstitución: Una vez preparado con solución salina, el producto puede mantenerse refrigerado entre 2 °C y 8 °C durante un máximo de 24 horas.

Como la formulación no contiene conservadores antimicrobianos, lo recomendable es utilizar la solución lo antes posible después de prepararla.

Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.

No se administre durante el embarazo ni en la lactancia.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

La información de esta página tiene fines informativos y no sustituye la valoración, el diagnóstico, la prescripción ni el seguimiento de un profesional de la salud. Xeomeen debe ser preparado y aplicado únicamente por personal capacitado.

¿Puedo cambiar Xeomeen 100 UI por Botox o Dysport?

No deben sustituirse directamente.

Las unidades de potencia son específicas de cada producto de toxina botulínica, por lo que 100 UI de Xeomeen no equivalen automáticamente a 100 UI de otra marca. Si se requiere un cambio de producto, el médico debe recalcular la dosis y adaptar la técnica de aplicación.

¿Puedo comprar Xeomeen y llevarlo a mi consulta?

Sí, siempre que cuentes con la receta correspondiente y mantengas el producto dentro de las condiciones de conservación indicadas.

Lleva el frasco cerrado en su empaque original. La reconstitución debe realizarse en la consulta por el profesional responsable del procedimiento.

¿Qué pasa si Xeomeen ya fue reconstituido?

Después de prepararse, la solución puede conservarse refrigerada entre 2 °C y 8 °C durante un máximo de 24 horas, de acuerdo con la información del producto.

Aun así, al no contener conservadores antimicrobianos, lo recomendable es que el profesional la utilice tan pronto como sea posible después de la preparación.

¿Se puede guardar el producto sobrante para otra sesión?

No es lo recomendable.

Este tipo de presentación está destinada a un solo uso. El producto que no se utilice durante el procedimiento debe desecharse de acuerdo con las prácticas y normas clínicas correspondientes, en lugar de conservarse para una sesión posterior.

Consultar precio y disponibilidad de Xeomeen 100 UI.